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超胶型：肿瘤细胞围绕着血液受害者，其中包括一些肿瘤细胞名称和钙平静。这热吗？T伪仪，差异程度低。高恶果？T，但对辐射敏感。

分化：它也被称为神经渗透肿，由正方形或低S组成？ulen样肿瘤细胞，细胞围绕中心腔布置。玫瑰花，这种类型的差异非常。低于恶**肿瘤？T，但是，它对辐射不敏感。

还有一些f？孤一种致病细胞分化。有一个结构，感光体？心。最小的恶**肿瘤？T，肿瘤细胞簇就像莲花型（Fleurette），也称为感光体分化类型，最近这种类型是视网膜细胞瘤，在一般视网膜中具有一般视网膜骨架。

1GEM的视网膜体细胞泄漏临床的一般开发过程可分为4个时期，这是生活的结束，超声静电？洪（青光眼）[关键词]那眼睛黎明期和系统转让期，由于肿瘤生长点，不同的增长率和差异化，临床表现不一致，例如肿瘤，谁在n？嘿n？嘿圆盘或视网膜的外围部分w？CHST。它可以在金属或恐子上提前？rk？罢工受伤。它不会直接发生在没有青光眼的眼睛延伸时间;它是，如果临床诊断为青光眼，病理检查可以具有眼睛延伸。

（1）内部生活，长期：早期症状和迹象都是敏锐的，眼底改变。我早些时候？SionenK？发生在基础的每个部分，但是，杆位于同一部分。当肿瘤发生在视网膜核心时，容易成长为玻璃，室内出生，较低的验证显示那个肿瘤圈？是rmig还是椭圆形。边界尚不清楚白色的？e或黄白色？e结，表面上有新的血管或出血？切。kn？Tchen是不同的，1/2？4视觉直径或更大，可以单独发生，同时k？还发生了几个节点。由于脆弱的肿瘤组织，TuborgatesK？nnen在玻璃体和前r？向周围蔓延，创造血管浊度，Pseudopseudo。角膜郁闷或一颗灰色威力之后？它在表面上肿瘤按钮？虹膜是设计的。如果视网膜中的肿瘤？你？发生Eren核形成层容易成长，外部出生，它会导致h？Ufig视网膜，到了？森。血管对视网膜生气。

想象[keyw？60]?与肿瘤部分有关的变化，如果肿瘤很小，在地板周围不会影响中间视觉;当肿瘤在后极时，虽然音量很小，它仍然可以引起眼睛损失，它可以产生条纹或眼睛震颤;当肿瘤充满眼睛或视网膜时，愿景丢失了。

由于视觉损失，学生很大？那它是可见的那个**的白色？电子反射是可见的。“黑人每月猫的眼睛”，目前在INL之后吗？Ndian和奇怪的文学-临床“猫的眼睛”是这种疾病的早期症状。事实上，当学生出现时，它是**反光的。条件变得显着吗？e开发了所以，临床是S的旅行者吗？在早期寻找乌格丽芬和幼儿。和满？疏散，检查地板，诊断这种疾病或排除？恩。

它在眼中的生长中开始正常。由于孩子，孩子很小，你k？它没有读没有视觉影响绘画。因此，疾病的早期季节通常很困难，从父母被发现如果在玻璃中的肿瘤增殖吗？rper或n？嘿，从水晶起来，瞳孔区域出现黄光反射，他声称，黑色美丽的猫的眼睛，这时，由于视觉管，学生往往很大？。白色的？他发现了他的骰子或争霸。

白色的？

（2）耐久**期：内部肿瘤生长正在增加，特别是在影响脉络膜和交易时可以成为一个筹集的导致眼内压力。导致显而易见的头痛，眼睛疼痛，连体过载，青光眼症状像角膜？那，升高htetumorek？也可以是一块吗？铅在眼球，导致新的血管，从而制造新船舶青光眼，因为孩子的眼球墙很大？是，在高眼睛印刷下，Augapfel扩展，角膜很大？。形成“牛肉眼”或巩膜葡萄，伟大的？e角膜，康宁电影等因此，它应该用先天**青光眼鉴定。

（3）额外的展开生活？额外的眼睛：肿瘤的道路，蔓延到眼睛，如下：穿角膜或巩膜，形成质量，从裂缝突出。W？鲱鱼表面？经常出血;沿着巩膜磨损鳞片或导管（例如。B。椎骨，Zilize血管等）蔓延到复活节的肿块形成，八月？制作pfel;沿扫描仪屏幕光学或视网膜中央血管，Osternen或甲术术中的徒劳是h？不可避免的扩张路径，最早发生，肿瘤细胞沿着神经延伸到颅内。因为肿瘤组织的侵蚀使光学神经厚，如果视觉骨骼破坏了？曾是，神经孔被扩展。但是神经洞也在r？ntgenfilm正常。这不是m？演讲除外部和颅内传输外。肿瘤穿巩膜，8月？PFEL铅;也可以引起角膜葡萄或磨损角膜，到au？到目前为止球成长，还有au吗？这是f？护理，在巨大的肿瘤中生长。

（4）K的持续时间？rpers：晚期肿瘤细胞K？履行，使神经转移;在淋巴管上淋巴结，软组织变速器;或骨血液循环，肝脏，脾，肾脏等组织[keyw？35]器官转移，关闭？导致死亡。

2ZU？在上述典型的临床表现和passionalacidf？LL有以下特殊服务：~

（1）视网膜骨架（视网膜细胞瘤）的自发**回归和视网膜细胞瘤：一些视网膜体细胞瘤未被处理，可以发生自发的回归表现出来的方式？作为枕头，它可以取得成就由于肿瘤，征收β-中血管。导致肿瘤和整个眼睛侵权？米，肿瘤坏死，眼球一起缩小，它的特点是临床“自我愈合”;它也可以与肿瘤的凋亡有关吗？nge。由于研究表明RB基因失活可能导致视网膜细胞异常增生。它也可以导致视网膜细胞的大量凋亡。可以恢复大约50％的自发撤回视网膜色调。

视网膜骨骼瘤的自发恢复**不同于“视网膜瘤”，年认为视网膜细胞肿瘤是视网膜骨骼的主要自发子公司的主要形式。但是，它现在将是独立的？被认为是疾病。是视网膜的良**肿瘤，这是由RB基因的灭活引起的，没有迹象视网膜骨骼矿步？没有治疗的T“自发下降”可以作为视网膜细胞瘤储存。视网膜肿瘤表现为视网膜，非执行的灰白色半透明包，始终伴随钙化，着色？那Reiber视网膜作用，视网膜肿瘤使所有视网膜体细胞瘤中的1种。8％，和视网膜细胞肿瘤k？是单眼或双眼。可以单独或超过m？像经常在6年后发现，平均诊断为15岁。这些患者k？视网膜骨质骨质骨质的故事？有，同时它可以用作眼睛或同一眼睛。视网膜细胞瘤处于良好存在，4％k？然而，视网膜骨骼中有缺陷，力量是肿瘤上升和玻璃的传播，有两个米？视网膜细胞瘤的机制：首先？RB基因突变发生在相对不同和不最不成熟的视网膜体细胞中;一个是，RB基因突变是“相对良**”，突变的RB蛋白仍然具有一些正常功能。这是视网膜骨骼虹颈的表现为低渗透。

（2）三边形视网膜母细胞瘤（三边形视网膜母细胞瘤，TRB）：一些视网膜骨骼K？像突突和颅内肿瘤等血管瘤？res从蝴蝶坐在蝴蝶的神经母细胞瘤。这些颅内肿瘤？HlnnThe视网膜体细胞键杆。但不是视网膜骨骼肿瘤的肿瘤传播，由于更多患者患有Binocyte视网膜骨质骨质骨质T，此外，松果和视网膜感光体细胞具有个体的发生之间的关系。因此，这种类型的颅内肿瘤被称为“三面视网膜捏合”，TRB的发生率是双目保持器沼泽的患者？GT5％至15％，所有视网膜体细胞沼泽患者的发病率都是GT约3％，化学处理可以显着降低TRB的发生率，剧力筛查可以提前发现TRB，最大直径15mm颅内肿瘤预测更好从年到年，世界上报道了个TRB。40％的家庭历史，88％是一个双倍吗？一起视网膜王子瘤，12％是单眼视网膜沼泽，83％的颅内肿瘤位于松果中，蝴蝶插座17％，眼肿瘤诊断的平均年龄是GT5个月。Interacrani的平均年龄？肿瘤诊断是什么？GT26个月。颅内肿瘤诊断后9个月的平均存活。当患者患者在患者中的视网膜体细胞瘤中的患者独立？给予颅内瘤，无论是与双侧视网膜体细胞肿瘤同时出现，或者发生成功处理的双侧视网膜加热一段时间。他们？应考虑TRB诊所应鉴定为麦卡白转移转移。

（3）第二个B？视网膜骨骼肿瘤的Sarte肿瘤（第二个恶**肿瘤，**N）：由于诊断和治疗的提高，h？保持率和视网膜体细胞间击键的存活率也得到改善。长期幸存者的后续行动，几年后几名患者后发现了其他恶**肿瘤。两个恶**肿瘤，他的组织学家伙至少是23个或更多，像骨瘤，Fibromarz