视网膜母细胞瘤RB影像学表现

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视网膜母细胞瘤

解剖：

眼球：包括眼球壁和眼球内容。

眼球壁：由外向内依次为巩膜、脉络膜、视网膜。前部为角膜、虹膜、睫状体。

眼球内容包括房水、晶状体、玻璃体。

视网膜（retina）居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜大体分层

色素上皮层

视网膜感觉层

两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离视网膜功能

视锥细胞（感受强光、色彩）

视杆细胞（感受弱光）

视神经节细胞等

概述：来源于视网膜内颗粒层细胞。

有遗传性（40﹪）一部分有家族史，一部分为合子形成过程中突变所致

非遗传性（60﹪）为体细胞突变所致

视网膜母细胞瘤基因（RB）位于13号染色体1区4带，是一种抗癌基因

流行病学表现：

多见于5岁以下儿童，绝大多数三岁以内发病RB是学龄前儿童最常见眶内恶性肿瘤

成年人和中老年人罕见

无种族和性别差异

单侧发病为多，双侧发病约30-40﹪

病理：

肉眼观肿瘤为灰白色或黄色的结节状肿物，切面有明显的出血及坏死，并可见钙化点

镜下见肿瘤由小圆形细胞构成，常只见核而胞浆不明显。核圆形、深染、核分裂像多见。有的瘤细胞停围绕一空腔作放射状排列，形成菊形团

临床表现：

典型表现为“白瞳症”，眼底见灰白色或黄白色半球形肿物。

青光眼；（肿瘤导致前房角阻塞，眼压升高）

眼球增大、突出。

影像学分期：

眼球内期：表现为肿瘤局限于眼球内。

青光眼期：局限于眼球内同时伴眼球增大。

眶内期：肿瘤穿破巩膜形成框内肿瘤或侵犯视神经。（局限于眶内）

眶外期：病变已蔓延至眼眶外、沿着视神经侵犯颅内，或已有转移。

影像学表现：CT表现：(RB首选CT检查）

眼球玻璃体内后部肿块样高密度影，瘤内可见斑点、斑片或者团块状钙化，文献报道钙化发生率90﹪以上。（这种钙化是因为瘤体血供不足导致部分组织坏死，产生钙化复合体）；

CT值通常大于Hu以上，增强可见未钙化瘤体不同程度强化；

内生性RB常表现为眼球内肿物影，无视网膜剥离。外生型RB往往合并视网膜剥离；

肿瘤侵及视神经时,视神经增粗；肿块较大时向前侵犯,晶状体移位、破坏、消失,并侵犯前房；颅内侵犯主要表现为脑室、脑池等处肿块；

转移一般不常见，多循血路转移至骨、肝、肺、肾等处。淋巴道转移只在眼眶软组织被累及时才发生，多转移到耳前及颈淋巴结

病例11岁女病例22岁男MRI表现：

T1WI呈低或中等信号，T2WI呈中等或高信号，增强后显著强化

钙化较多时，病灶内可见长T1、短T2信号；

MRI能清晰显示视神经及颅内受侵犯情况。并可早期显示视神经浸润，表现为视神经增粗，增强显示明显强化

6岁男性视网膜母细胞瘤患者7个月大男婴，视网膜母细胞瘤患者(T=视网膜母细胞瘤，F=视网膜下液，V=玻璃体，L=晶状体，O=视神经，c=脉络膜，R=视网膜)鉴别诊断：

眼球肿瘤

脉络膜黑色素瘤

脉络膜血管瘤

渗出性视网膜炎（Coats病）

永存原始玻璃体增生症（PHPV）

脉络膜黑色素瘤

多单侧发病，眼底检查视网膜呈棕黑色表现

中年多见，男多于女

MRI上病变呈短T1短T2信号影。

永存原始玻璃体增生症

多发于婴幼儿

晶状体与视乳头相连区域蘑菇样、高脚杯样异常信号，多呈等或低信号，增强明显强化。

玻璃体内可见积液或液液平面

CT上无钙化

渗出性视网膜炎

多发于6-8岁男童

眼球内无肿块

视网膜下积液

2岁男孩，斜视、红眼。眼底检查发现视网膜脱离和晶状体后白色肿块。小结：

婴幼儿，多＜3岁

白瞳症

眼球内肿物伴钙化

但要与好发于婴幼儿的PHPV和Coats病鉴别。

来源：影领学苑

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